COMUNICAT DE PRESĂ – FIBROZA PULMONARĂ IDIOPATICĂ ESTE O BOALĂ RARĂ

Conferință de presă la Cluj Napoca , 24 sept 2019, ora 12, la Clinica de Pneumoftiziologie , Str Hasdeu 6, Cluj Napoca


Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară, subdiagnosticată în România, mai agresivă decât multe cancere, care afectează grav plămânii și care netratată, duce la deces în doar câțiva ani.

În România nu există statistici clare, dar numărul de pacienți cu fibroză pulmonară aflați în tratament nu depășește 100, ceea ce sugerează că majoritatea pacienților nu sunt diagnosticați sau boala este confundată cu alte afecţiuni de tipul astm, emfizem sau boli cardiace, boli mult mai frecvente  cu care fibroza pulmonară se poate confunda.

Societatea Română de Pneumologie si Spitalul de Pneumoftiziologie “Leon Daniello ”Cluj Napoca, continuă Campania de informare a publicului privitoare la povara fibrozei pulmonare idiopatice „Respira speranta”,  campanie inițiată în anul 2018, in acest an insistând asupra importanței diagnosticării precoce a fibrozei pulmonare idiopatice.

Începând din 2012, pe plan mondial, septembrie este luna de conștientizare privind fibroza pulmonară idiopatică. Asociațiile de pacienți și societățile medicale din întreaga lume desfășoară activități menite să dea un glas comunității din ce în ce mai mari a pacienților afectați de această boală. Campania de conștientizare „ Respira speranta „ își propune să atragă atenția atât medicilor cât și populației asupra primelor simptome și semne care pot ridica suspiciunea de fibroză pulmonară idiopatică.


Fibroza pulmonară idiopatică nu se vindecă, dar se tratează!

Din 2017, medicamentele antifibrotice folosite în Europa sunt disponibile și în România, fiind decontate integral printr-un program al Ministerului Sănătății.

Manager: Vasile Muresan

Director Medical: Daniela Boldeanu

Coordonator Judetean Program National de fibroza: Milena Adina Man